** КЛИНИКА МЕМОРИАЛЬНО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО РАКА К ВАШИМ УСЛУГАМ
Генетический переход имеет большое значение при многих типах рака, особенно при раке груди и яичников. Выявление факторов риска на ранней стадии с помощью определенных генетических тестов и принятие соответствующих мер может помочь сохранить здоровье и не заболеть. Доцент онкологии больницы Мемориал Шишли. Врач рассказал об амбулаторной клинике генетического рака и важности ранней диагностики рака.
Генетический переход играет важную роль в возникновении рака. Этот эффект чаще всего наблюдается при раке яичников и груди. Медицинский мир продолжает исследования генетического перехода этих двух видов рака, которые наиболее распространены у женщин, без замедления. Имея это в виду, в поликлинике генетического рака больницы Мемориал Шишли проводятся обследования унаследованных форм рака. Генетические тесты в Турции проводятся должным образом, или игнорируются, или их важность, или неизвестно, какие именно тесты следует проводить. По этой причине онкологические больные с семейной передачей остаются без внимания. Очень важно направить пациента на это обследование независимо от стадии заболевания на момент постановки первого диагноза рака.Даже если пациент находится на 4 стадии, обследование его детей вносит значительный вклад в здоровье будущих поколений.
Все виды рака, кроме рака легких, могут быть генетическими
В основе всех видов рака лежит аномалия генов. Однако они не часто передаются от матери или отца к ребенку. Если у человека развиваются отклонения в генах, специфичных для этой опухоли, возникает опухоль. В генах других ваших клеток нет никаких отклонений. 85% всех случаев рака возникают именно таким образом. В остальных 15% генетические аномалии наблюдаются во всех клетках пациента. Люди с такими генетическими генетическими нарушениями очень часто болеют различными видами рака на протяжении всей жизни. Возникающий риск также зависит от того, какой ген несет человек. Например; Человек, несущий ген предрасположенности к раку груди и яичников, имеет 80% -ный риск развития рака груди и 50% -ный риск развития рака яичников на протяжении всей своей жизни.Но если он несет ген предрасположенности к раку поджелудочной железы, риск развития рассматриваемого рака в этих условиях очень высок. Эти показатели варьируются в зависимости от типа гена. Подводя итог, информация по онкологии показывает, что почти все виды рака, кроме рака легких, могут быть наследственными.
Скрининг риска может быть проведен до появления рака
Основная цель амбулаторной клиники генетического рака - не обследование больных раком, а оценка пациентов, находящихся в группе риска, до того, как болезнь возникнет. Поэтому люди, у которых нет проблем, также могут пройти тесты. Процесс начинается с сбора подробного личного и семейного анамнеза рака. К другим факторам окружающей среды относятся курение, возраст первой беременности, кормление грудью. Вместе со всем этим ответ на вопрос о том, необходим ли пациенту генетический скрининг, дают врачи-специалисты. На первой встрече присутствуют и врач-онколог, и генетик. Необходимые тесты определяются в результате обмена информацией двух экспертов. Генетические исследования, начатые с взятия пробы крови, могут закончиться в короткие сроки.Если результаты отрицательные, проблем нет, но если они положительные, следует определить меры предосторожности, которые могут быть приняты в следующей жизни человека. При необходимости следует обследовать других членов семьи. Каждый человек с положительными или отрицательными результатами должен быть проинформирован как до, так и после теста. Если результаты анализов отрицательные, это не означает, что у этих людей не будет рака. Результат показывает, что у человека не разовьется рак по причинам, связанным с его собственными генами. Но 85% всех случаев рака возникают внезапно из-за аномалии генов. В таком случае можно поймать рак. Однако этот риск, конечно, намного ниже, чем при положительном результате.При необходимости следует обследовать других членов семьи. Каждый человек с положительными или отрицательными результатами должен быть проинформирован как до, так и после теста. Если результаты анализов отрицательные, это не значит, что у этих людей не будет рака. Результат показывает, что у человека не разовьется рак по причинам, связанным с его собственными генами. Но 85% всех случаев рака возникают внезапно из-за аномалии генов. В таком случае можно поймать рак. Однако этот риск, конечно, намного ниже, чем при положительном результате.При необходимости следует обследовать других членов семьи. Каждый человек с положительными или отрицательными результатами должен быть проинформирован как до, так и после теста. Если результаты анализов отрицательные, это не означает, что у этих людей не будет рака. Результат показывает, что у человека не разовьется рак по причинам, связанным с его собственными генами. Но 85% всех случаев рака возникают внезапно из-за отклонений в генах. В таком случае можно поймать рак. Однако этот риск, конечно, намного ниже, чем при положительном результате.Это показывает, что человек не заболеет раком по причинам, проистекающим из его собственных генов. Но 85% всех случаев рака возникают внезапно из-за отклонений в генах. В таком случае можно поймать рак. Однако этот риск, конечно, намного ниже, чем при положительном результате.Это показывает, что человек не заболеет раком по причинам, проистекающим из его собственных генов. Но 85% всех случаев рака возникают внезапно из-за аномалии генов. В таком случае можно поймать рак. Однако этот риск, конечно, намного ниже, чем при положительном результате.
Дети родителей, несущих генетический ген рака, также подвержены риску
Определение «синдром генетического рака» используется для родителей, которые несут наследственный ген рака. Причина в том, что в таких случаях может быть предрасположенность не к одному, а к нескольким онкологическим заболеваниям. Те, кто несет один из ненормальных генов, имеют 50% шанс передать его своим детям. Аномальный ген, вызывающий рак, можно увидеть у матери или у отца. Дети человека с обнаруженным аномальным геном также должны быть проверены. Точно так же может потребоваться проверить его сестер и братьев, а в некоторых случаях и его родителей, чтобы определить, с какой стороны произошел ген.
Генетическое тестирование обеспечивает профилактику до того, как начнется рак
Проверяется ДНК клеток, циркулирующих в крови пациента, и проверяется, являются ли гены BRCA1 и BRCA2 положительными на рак груди. Если результат положительный, можно обсудить с пациентом, какие меры можно предпринять для предотвращения рака в последующие годы. Самый эффективный метод - хирургическое удаление груди и яичников пациентки. Но пациент может также захотеть удалить только яичники и защитить грудь. Эти пациенты должны проходить маммографию каждые шесть месяцев и МРТ груди каждые шесть месяцев. Некоторые люди могут захотеть защитить и свою грудь, и яичники. Поскольку, с одной стороны, он может не желать иметь детей, с другой стороны, он может не желать вступать в раннюю менопаузу или возраст. У этих людей УЗИ яичников следует проводить каждые шесть месяцев. Маркер рака яичников CA125 также проверяется с помощью анализа крови.Пациенту рекомендуются некоторые лекарства. Этот препарат, рекомендованный женщинам, у которых были удалены яичники, но которые хотят защитить свою грудь, помогает гормонам не вызывать новый рак.
Кому следует пройти генетический тест на наследственный рак?
Чем моложе возраст возникновения рака, тем больше подозрений. По крайней мере, треть случаев рака груди, особенно в возрасте до 35 лет, происходит по генетическим причинам. Следовательно, люди со следующими критериями должны пройти генетический тест на наследственный рак.
- Людям с раком груди в возрасте до 50 лет,
- Тем, кто дважды в разное время в жизни болел раком груди,
- . Женщины с наиболее агрессивным типом рака груди под названием «тройной отрицательный»,
- . Если у одного из родственников первой степени родства диагностирован рак груди до 50 лет,
- Это обследование важно для тех, у кого в семье есть сильная семейная история рака поджелудочной железы, простаты и толстой кишки.
